Programa
- 14 secciones
- 36 lecciones
- De por vida
Expandir todas las seccionesPlegar todas las secciones
- Presentación del curso.2
- Módulo I. Mis derechos y deberes como paciente.7
- 2.1Vídeo introductorio módulo I.2 minutos
- 2.2Módulo I. Mis derechos y deberes como paciente.1 semana
- 2.3Vídeo con el Abogado Derecho a la proteccion de la salud.6 minutos
- 2.4Cuestionario lección 1.10 minutos10 preguntas
- 2.5Ley General de Sanidad
- 2.6Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud
- 2.7Ley de Autonomía e Información al Paciente
- Modulo II. Conociendo la Hipertensión Pulmonar.5
- Módulo II-A: Investigando sobre la Hipertensión Pulmonar3
- Módulo III. Cómo me siento3
- Módulo IV. Recomendaciones en la relación personal sanitario-paciente.3
- Módulo V: Recomendaciones asistencia los servicios de urgencia en pacientes con hipertensión pulmonar.3
- Módulo VI. Tratamientos en la hipertensión pulmonar.3
- Módulo VII. Farmacovigilancia.3
- Módulo VIII. Hábitos de vida saludable en hipertensión pulmonar.5
- Modulo IX. Ginecología e hipertensión pulmonar.4
- Módulo X. Recursos sociales para pacientes con hipertensión pulmonar.3
- Módulo XI: Paciente experto1
- Módulo XII: Testimonios2
4 comentarios en «Módulo III. CÓMO ME SIENTO.»
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Gracias a uno de los tratamientos pude tener apoyo psicológico, me sirvió de mucho y siempre lo recomiendo, espero que llegue el día en que todos podamos contar con un profesional desde el inicio del diagnostico.
Buenos días Karina, muchas gracias por tu comentario.
Es uno de los aspectos en los que nos gustaría colaborar con las consultas de hipertensión pulmonar, que en el momento que una persona reciba el diagnóstico pueda tener una figura de apoyo para ese momento crucial y por supuesto, a lo largo de lo que es vivir con la hipertensión pulmonar.
¿Alguno/a de vosotros/as ha participado o está participando en grupos de ayuda mutua?, ¿Cómo es o cómo ha sido la experiencia?
En este módulo como veis hablamos del impacto psicoemocional que tiene recibir el diagnóstico y el vivir con la hipertensión pulmonar.
¿Habéis recibido ayuda profesional en el momento del diagnóstico?, ¿Habéis participado en grupos de ayuda mutua o habéis recibido el apoyo de una persona con la enfermedad con experiencia?
No, ninguna ayuda. Tres largos meses sin saber de la Asociación. Sin entender el mecanismo y origen de esta enfermedad sintiéndome absolutamente sola y en mi propio mundo donde la meta diaria es sobrevivir y abrir los ojos por las mañanas.
Cuando se encuentra un grupo de personas con tu misma enfermedad, hay una parte de la soledad que se va pero momento a momento vuelve la realidad. Es como mal de muchos consuelo de tontos.